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电路中的电容C1和C2典型值通常选择为30pF左右。晶振的振荡频率的范围通常是在1.2MHz~12MHz之间。晶振的频率越高,则系统的时钟频率就越高,单片机的运行速度也就越快。为了提高温度稳定性应采用温度稳定性能好的电容,反过来运行速度快对存储器的速度要求就高,晶振和电容应可能安装得与单片机芯片靠近,以减少寄生电容,更好地保证振荡器稳定,可靠地工作。 注:对外接电容的值虽没有严格的要求,但电容的大小会影响振荡频率的高低、振荡器的稳定性和起振的快速性。

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本作品内容为电路中的电容C1和C2典型值通常选择为30pF左右。晶振的振荡频率的范围通常是在1.2MHz~12MHz之间。晶振的频率越高,则系统的时钟频率就越高,单片机的运行速度也就越快。为了提高温度稳定性应采用温度稳定性能好的电容,反过来运行速度快对存储器的速度要求就高,晶振和电容应可能安装得与单片机芯片靠近,以减少寄生电容,更好地保证振荡器稳定,可靠地工作。 注:对外接电容的值虽没有严格的要求,但电容的大小会影响振荡频率的高低、振荡器的稳定性和起振的快速性。, 格式为 docx, 大小1 MB, 页数为1, 请使用软件Word(2010)打开, 作品中主体文字及图片可替换修改,文字修改可直接点击文本框进行编辑,图片更改可选中图片后单击鼠标右键选择更换图片,也可根据自身需求增加和删除作品中的内容, 源文件无水印, 欢迎使用熊猫办公。 如认为平台内容涉嫌侵权,可通过邮件:tousu@tukuppt.com提出书面通知,我们将及时处理。

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检查这段话是否有语病,啰嗦不专业。使用扫描电镜探究原儿茶醛处理后MRSA的微观结构和形态变化(Fang,etal.,2018)。首先,移液枪吸取4.5mL的PBS菌悬液加入15mL的离心管。接着,加入0.5mL的原儿茶醛溶液(40mg/mL),其终浓度为4mg/mL。另外设置一组作对照实验,加入0.5mL的无菌水作为阴性对照。随后,将离心管放入温度为30℃、转速设定为150rpm的恒温振荡器中,反应30min。最后,4℃以8000r/min的速度进行离心10min,去除上清液,并
检查这段话是否有语病,啰嗦不专业。使用扫描电镜探究原儿茶醛处理后MRSA的微观结构和形态变化(Fang,etal.,2018)。首先,移液枪吸取4.5mL的PBS菌悬液加入15mL的离心管。接着,加入0.5mL的原儿茶醛溶液(40mg/mL),其终浓度为4mg/mL。另外设置一组作对照实验,加入0.5mL的无菌水作为阴性对照。随后,将离心管放入温度为30℃、转速设定为150rpm的恒温振荡器中,反应30min。最后,4℃以8000r/min的速度进行离心10min,去除上清液,并
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得到扩繁的菌液之后,我们选用天根公司的质粒小提试剂盒(DP103)对菌液进行提取质粒,具体操作方法如下:
1.柱平衡步骤:向吸附柱CP3中加入500ul的平衡液BL,12.000rpm离心1min,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
2.取1-5ml过夜培养的菌液,加入离心管中,使用常规台式离心机,12,000rpm离心1mIn,尽量吸除上清。
3.向留有菌体沉淀的离心管中加入250ul溶液P1,使用移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌沉淀。
4.向离心管中加入250uI浴液P2,温和
得到扩繁的菌液之后,我们选用天根公司的质粒小提试剂盒(DP103)对菌液进行提取质粒,具体操作方法如下: 1.柱平衡步骤:向吸附柱CP3中加入500ul的平衡液BL,12.000rpm离心1min,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。 2.取1-5ml过夜培养的菌液,加入离心管中,使用常规台式离心机,12,000rpm离心1mIn,尽量吸除上清。 3.向留有菌体沉淀的离心管中加入250ul溶液P1,使用移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌沉淀。 4.向离心管中加入250uI浴液P2,温和
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