医疗器械质量管理培训及考核管理制度-

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质量管理培训及考核管理制度(2020年医疗器械质量管理体系文件)

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咨询类项目投标用的服务保障措施及方案，需包括服务质量管理制度、人员保障措施及培训计划、考核制度及标准、清晰明确的工作流程规定，合理的监督机制、信息反馈及处理机制

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员工药品经营质量管理制度培训试题(含答案)

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根据供应商提供的企业内部的项目部管理制度（项目部负责人任命书、项目管理责任书）、质量管理制度、安全管理制度（应包括安全员的设置及职责、安全交底管理、安全检查管理、安全生产考核以及安全事故处理流程等内容）、进度管理制度、财务管理制度、人员入职、岗前培训、安全教育档案管理制度等相关文件的完整规范情况（提供相关证明材料，如公司内部出台的红头文件扫描件等）

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2022年医疗器械质量管理制度、职责、操作规程培训

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1.负责影城放映质量管理，贯彻落实总部放映技术管理制度，指导、检查、监督影城规范有序地开展放映工作，解决技术问题，确保影城的放映质量。 2.制订影城放映设备年度维保计划、年度易耗品采购计划，协调维保工作，提供技术支持，以实现固定资产的保值和效用最大化。 3.负责影城放映周报、月报、放映事故、易耗品采购，并汇总分析，形成总结报告上报总部技术经理。 4.根据公司规划，制订放映技术培训计划，对运营人员进行放映知识的普及培训，培养、选拔和储备放映人才。 5.负责影城内放映设备改造;配合完成新建设影城设备安装和开业

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2023年ISO13485医疗器械质量管理培训及考核管理制度

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