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医院二类精神药品自查制度

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麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收和储存管理制度 疗机构重点领域18项行为规范自查报告,自查内容:(一)医疗机构资质(《医疗机构执业许可证》或诊所备案
凭证、诊疗活动)管理情况。
(二)医疗卫生人员(医师、护士、医技人员执业资格、执
业行为)管理情况。
(三)药品(麻醉药品、精神药品、抗菌药物)和医疗器械
管理情况。
(四)医疗技术(禁止类技术、限制类技术、医疗美容、临
床基因扩增)管理情况。
(五)医疗文书(处方、病历、医学证明文件等)管理情况。
(六)抽查重点病历情况(合理检查、合理用药、合理治疗、
收费管理、医保基金使用等)。
(七)生物医学研究( 乡镇卫生院毒麻药品管理自检自查
一、印签卡的管理。
二、麻精药品处方开具、调配人员资格管理。
三、毒麻、一类二类精神药品采购储存调配管理。
四、门诊癌痛及中、重度慢性疼痛患者麻精药品管理。
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六、特殊管理从药用渠道流弊情况。伪造“假处方”甚至直接销售药品等导致特殊管理药品从药用渠道流弊等违法行为。

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