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二类医疗器械自查报告

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第二类医疗器械年度企业自查报告
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二类医疗器械自查报告精品篇
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二类医疗器械自查报告
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第二类医疗器械年度企业自查报告
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二类医疗器械年度自查报告
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二类医疗器械自查报告
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疗机构重点领域18项行为规范自查报告,自查内容:(一)医疗机构资质(《医疗机构执业许可证》或诊所备案
凭证、诊疗活动)管理情况。
(二)医疗卫生人员(医师、护士、医技人员执业资格、执
业行为)管理情况。
(三)药品(麻醉药品、精神药品、抗菌药物)和医疗器械
管理情况。
(四)医疗技术(禁止类技术、限制类技术、医疗美容、临
床基因扩增)管理情况。
(五)医疗文书(处方、病历、医学证明文件等)管理情况。
(六)抽查重点病历情况(合理检查、合理用药、合理治疗、
收费管理、医保基金使用等)。
(七)生物医学研究(
疗机构重点领域18项行为规范自查报告,自查内容:(一)医疗机构资质(《医疗机构执业许可证》或诊所备案 凭证、诊疗活动)管理情况。 (二)医疗卫生人员(医师、护士、医技人员执业资格、执 业行为)管理情况。 (三)药品(麻醉药品、精神药品、抗菌药物)和医疗器械 管理情况。 (四)医疗技术(禁止类技术、限制类技术、医疗美容、临 床基因扩增)管理情况。 (五)医疗文书(处方、病历、医学证明文件等)管理情况。 (六)抽查重点病历情况(合理检查、合理用药、合理治疗、 收费管理、医保基金使用等)。 (七)生物医学研究(
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第三类医疗器械经营企业质量管理自查报告
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第三类医疗器械经营企业质量管理的自查报告
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三类医疗器械自查报告
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第三类医疗器械经营企业质量管理自查报告
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三类医疗器械自查报告(合集8篇)
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2020关于三类医疗器械自查报告模板五篇【经典】
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第三类医疗器械年度自查报告
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2023年三类医疗器械自查报告
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3类医疗器械自查报告
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三类医疗器械年度自查报告-
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药店二类器械自查报告
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第二类医疗器械临床试验资料核查报告
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医疗机构二类精神药品自查报告集合4篇
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关于开展全市医疗器械经营企…

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附件2
**企业**年度自查报告
填报人姓名
填报人职务
联系电话
一、《医疗器械经营许可证》许可事项变更情况,贮存、运输变化情况,计算机信息化管理系统变化情况,委托、被委托贮存、配送变化情况
二、医疗器械质量抽检情况
三、医疗器械质量管理规范年度运行情况(结合"安徽省药品综合平台"中的自查表判断)
四、违法违规被药品监管部内查处情况
五、企业落实主体责任情况(结合"安徽省药品综合平台"中的自查表判断)
六、年度主要产品经营情况。
企业名称(加盖公章
关于开展全市医疗器械经营企… QQ浏览器文件服务 附件2 **企业**年度自查报告 填报人姓名 填报人职务 联系电话 一、《医疗器械经营许可证》许可事项变更情况,贮存、运输变化情况,计算机信息化管理系统变化情况,委托、被委托贮存、配送变化情况 二、医疗器械质量抽检情况 三、医疗器械质量管理规范年度运行情况(结合"安徽省药品综合平台"中的自查表判断) 四、违法违规被药品监管部内查处情况 五、企业落实主体责任情况(结合"安徽省药品综合平台"中的自查表判断) 六、年度主要产品经营情况。 企业名称(加盖公章
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