请根据以下案例，分析医疗器械产品技术要求编写中存在的问题，并提出改进建议。 案例：某医疗器械企业编写了一款新型血压计的产品技术要求，但在实际生产中，发现该产品存在测量不准确、稳定性差等问题。经过分析，发现技术要求中的性能指标设定不合理，检验方法也存在一定的缺陷。（请根据案例内容，指出技术要求编写中存在的问题，并提出具体的改进建议。）

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1.下列哪项不是境内第三类医疗器械注册审批的基本流程？（） A.申请受理B.技术审评C.临床试验D.备案登记 2.关于境内第三类医疗器械注册申请材料的说法，正确的是？（） A.所有材料必须为纸质版B.必须提供产品的详细结构图 C.临床评价资料无需提供D.技术要求可以不包括产品性能指标 3.境内第三类医疗器械注册审批中，技术审评的主要目的是？（） A.确定产品的市场价值B.评估产品的安全性和有效性 C.审查企业的生产能力D.确定产品的价

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