医疗器械相关法律法规培训考试题(答案)

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医疗器械经营质量管理制度以及相关法律法规培训考试卷(含答案)200题

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医疗器械相关法律法规试题及答案-(完整)

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医疗器械相关法律法规知识培训

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在不改变原语义和原语言的情况下，润色以下内容，原文内容：为了加强医疗器械机构的建设，规范医疗器械临床试验的开展，使参与临床试验的研究者、机构人员、伦理人员、申办者等相关人员更好地理解现行法律法规的要求，同时也为了契合我院“凝心聚力担使命，文化先行谋发展”的科技文化节活动主题，日前，我们举办了医疗器械GCP相关法规培训。 本期培训由上海市嘉定区中心医院副院长周争及机构办主任杨洁主持。我们邀请了上海交通大学医学院附属仁济医院临床试验机构的黄晓钟主任、曹爱平，分别就最新的机构监督检查办法及器械GCP与药物GCP

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医疗器械经营企业法律法规及质量管理规范岗前培训试题及答案(修订...

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工作实施方案一、按照区药事管理质量控制中心工作职责开展质控工作，促进全区医疗机构药事管理工作规范化、制度化、同质化。 二、细化中心成员的工作分工，明确岗位职责。 三、汇总药事管理相关法律法规、技术规范，并装订成册，各医疗机构组织药学人员学习。 四、汇编药事管理规章制度和药学人员岗位职责。 五、建立医疗机构药事管理质量考核体系，制定考核指标。 六、每个月至少对3—5个医疗机构开展药事管理质量监督考核、技术指导。 七、每个季度召开一次成员会议，阶段性总结工作开展情况，分析存在的问题，提出解决方案，部署下一阶段

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《医疗纠纷预防与处理工作指引》及相关法律法规考核试题(答案)

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