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将下面这段话降重:采用不同碳源(1%低聚果糖、1%短链菊粉、1%长链菊粉)的培养基作为实验组,并选用溴甲酚紫钠盐作为pH指示剂,进行乳酸菌的发酵实验。通过观察培养基在一定时间内的颜色变化,初步评估乳酸菌代谢利用低聚果糖和菊粉的能力。 实验结果显示,35株乳酸菌在以1%葡萄糖为唯一碳源的阳性对照组培养基中生长良好,大部分培养基变为亮黄色,而在不含碳源的阴性对照培养基中生长停滞,培养基均呈现深紫红色(表3)。有4株(4/3511.4%)菌在以1%长链菊粉为唯一碳源的实验组培养基以及以1%短链菊粉为

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本作品内容为将下面这段话降重:采用不同碳源(1%低聚果糖、1%短链菊粉、1%长链菊粉)的培养基作为实验组,并选用溴甲酚紫钠盐作为pH指示剂,进行乳酸菌的发酵实验。通过观察培养基在一定时间内的颜色变化,初步评估乳酸菌代谢利用低聚果糖和菊粉的能力。 实验结果显示,35株乳酸菌在以1%葡萄糖为唯一碳源的阳性对照组培养基中生长良好,大部分培养基变为亮黄色,而在不含碳源的阴性对照培养基中生长停滞,培养基均呈现深紫红色(表3)。有4株(4/3511.4%)菌在以1%长链菊粉为唯一碳源的实验组培养基以及以1%短链菊粉为, 格式为 docx, 大小1 MB, 页数为1, 请使用软件Word(2010)打开, 作品中主体文字及图片可替换修改,文字修改可直接点击文本框进行编辑,图片更改可选中图片后单击鼠标右键选择更换图片,也可根据自身需求增加和删除作品中的内容, 源文件无水印, 欢迎使用熊猫办公。 如认为平台内容涉嫌侵权,可通过邮件:tousu@tukuppt.com提出书面通知,我们将及时处理。

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为深入学习贯彻党的二十大精神,认真落实中央、省委、市委关于加强两新党建工作的部署要求,加强两新组织党组织书记队伍建设,提高两新组织党组织书记政治判断力、政治领悟力、政治执行力,根据2024年成都高新区桂溪街道党员教育轮训工作安排,紧扣产业建圈强链主题,桂溪街道于2024年5月27日至5月31日举办成都高新区桂溪街道“初心讲坛”两新组织党组织
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昆虫细胞培养基的立项背景,包括技术发展现状及技术发展趋势,800字左右
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1.准备工作:准备200个1.5mLEP管、2瓶100mLLB培养基(表8,250mL锥形瓶中)、50mLLB培养基(250mL锥形瓶中)、试管若干、6个50mL离心瓶、1盒1000μL吸头、3盒100μL吸头、1盒10μL吸头、20mLLB培养基(加1.5%琼脂粉,100mL锥形瓶中)和1个培养皿,121℃,灭菌20min,灭菌结束后将LB液体培养基放4℃冰箱预冷,将1.5mLEP管、50mL离心瓶和吸头
1.准备工作:准备200个1.5mLEP管、2瓶100mLLB培养基(表8,250mL锥形瓶中)、50mLLB培养基(250mL锥形瓶中)、试管若干、6个50mL离心瓶、1盒1000μL吸头、3盒100μL吸头、1盒10μL吸头、20mLLB培养基(加1.5%琼脂粉,100mL锥形瓶中)和1个培养皿,121℃,灭菌20min,灭菌结束后将LB液体培养基放4℃冰箱预冷,将1.5mLEP管、50mL离心瓶和吸头
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检查这段话有无语病,啰嗦不专业。使用ATP检测试剂盒测定原儿茶醛处理后MRSA胞外和胞内ATP浓度变化(G.Li,etal.,2014)。首先,将LB肉汤培养基中活化的细菌用PBS洗涤三次以去除残留的培养基,并将菌浓度调整至1×108CFU/mL。然后,将细菌重悬于30μLPBS中,加入试剂并混匀,在37℃水浴中孵育30min。接着,加入沉淀剂和显色液,混匀后静置2min,再加入终止剂并静置5min。此过程中,肌酸激酶催化ATP和肌酸反应,生成磷酸肌酸。采用磷钼酸比色法在636nm波
检查这段话有无语病,啰嗦不专业。使用ATP检测试剂盒测定原儿茶醛处理后MRSA胞外和胞内ATP浓度变化(G.Li,etal.,2014)。首先,将LB肉汤培养基中活化的细菌用PBS洗涤三次以去除残留的培养基,并将菌浓度调整至1×108CFU/mL。然后,将细菌重悬于30μLPBS中,加入试剂并混匀,在37℃水浴中孵育30min。接着,加入沉淀剂和显色液,混匀后静置2min,再加入终止剂并静置5min。此过程中,肌酸激酶催化ATP和肌酸反应,生成磷酸肌酸。采用磷钼酸比色法在636nm波
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检查这段话是否有语病,啰嗦不专业。依据Chen等人的方法测定反应时间内熟牛肉中MRSA的菌落总数变化(X.Chen,etal.,2023)。配制LB琼脂培养基,121℃灭菌15min后,放入40-50℃灭菌锅保温备用。取1g熟牛肉样品加入9ml无菌生理盐水浸润1min均质得到1:10样品匀液,吸取1mL溶液加入9ml无菌生理盐水制备1:102样品匀液,按照同样方法制备1:103和1:104样品匀液。一次性无菌平皿中加入1mL合适梯度的稀释液和20mLLB琼脂培养基,8字搅拌法混
检查这段话是否有语病,啰嗦不专业。依据Chen等人的方法测定反应时间内熟牛肉中MRSA的菌落总数变化(X.Chen,etal.,2023)。配制LB琼脂培养基,121℃灭菌15min后,放入40-50℃灭菌锅保温备用。取1g熟牛肉样品加入9ml无菌生理盐水浸润1min均质得到1:10样品匀液,吸取1mL溶液加入9ml无菌生理盐水制备1:102样品匀液,按照同样方法制备1:103和1:104样品匀液。一次性无菌平皿中加入1mL合适梯度的稀释液和20mLLB琼脂培养基,8字搅拌法混
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培养基制作与灭菌实验报告
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一共分离纯化出25株细菌,各培养基中分离纯化出的细菌数见图1用另一个方式表达
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细胞培养:将刚从液氮中取出的HL-60细胞,放入水浴锅(35.0℃-41.0℃)中融化,并小心摇晃,使其快速在60s内溶解。然后,将刚复苏的细胞转移到15mL离心管当中去,加入10mL预热的含10%FBS的1640完全培养基,轻轻吹匀后,在1000rpm的转速下离心机离心300s,弃去上清以减少冻存液中DMSO对细胞的伤害,向离心管中加入适量的新鲜培养基重悬处理,再次相同条件下离心,弃去上清液。最后,把细胞用含双抗10%FBS的培养重悬并转移到的培养皿,在37
细胞培养:将刚从液氮中取出的HL-60细胞,放入水浴锅(35.0℃-41.0℃)中融化,并小心摇晃,使其快速在60s内溶解。然后,将刚复苏的细胞转移到15mL离心管当中去,加入10mL预热的含10%FBS的1640完全培养基,轻轻吹匀后,在1000rpm的转速下离心机离心300s,弃去上清以减少冻存液中DMSO对细胞的伤害,向离心管中加入适量的新鲜培养基重悬处理,再次相同条件下离心,弃去上清液。最后,把细胞用含双抗10%FBS的培养重悬并转移到的培养皿,在37
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培养基模拟灌装风险评估报告
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以下材料,整合一份实验记录。以Czapek培养基为基础培养基,将该培养基中的碳源–蔗糖根据分别用葡萄糖、蔗糖、可溶性淀粉、乳糖、麦芽糖替代配制成不同碳源的培养基,以不加碳源的培养基作为对照,灭菌制成平板。取直径5mm的菌丝块接种于平板中央,置于25℃恒温培养箱中培养5d,测定方法同上,每个处理设置重复3次。在不同碳源条件下,胶孢炭疽菌在所有培养基上均可生长,且菌丝呈现出不同的生长速度,菌落直径由大到小依次为可溶性淀粉>麦芽糖>蔗糖>葡萄糖>乳糖>空白碳源对照。在可溶性淀粉作为氮源的条件下,菌丝生长速
以下材料,整合一份实验记录。以Czapek培养基为基础培养基,将该培养基中的碳源–蔗糖根据分别用葡萄糖、蔗糖、可溶性淀粉、乳糖、麦芽糖替代配制成不同碳源的培养基,以不加碳源的培养基作为对照,灭菌制成平板。取直径5mm的菌丝块接种于平板中央,置于25℃恒温培养箱中培养5d,测定方法同上,每个处理设置重复3次。在不同碳源条件下,胶孢炭疽菌在所有培养基上均可生长,且菌丝呈现出不同的生长速度,菌落直径由大到小依次为可溶性淀粉>麦芽糖>蔗糖>葡萄糖>乳糖>空白碳源对照。在可溶性淀粉作为氮源的条件下,菌丝生长速
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2.1实验材料
由宝坻大蒜鳞茎片得到的愈伤组织。
2.2培养基类型
诱导愈伤组织培养基:微量元素10ml,铁盐10ml,有机物质10ml,7.49g琼脂,大量元素100ml,30g蔗糖,pH=5.8(配置
1L配方)
愈伤组织继代培养基:微量元素10ml,铁盐10ml,有机物质10ml,7.49g琼脂,大量元素100ml,30g蔗糖,pH=5.8(配置
1L配方)
上述两种培养基均以MS+30g/L蔗糖+0.5mg/LKT为基本培养基,本实验再在继代培养基中分别更改2,4-D浓度为0mg/L、
1.
2.1实验材料 由宝坻大蒜鳞茎片得到的愈伤组织。 2.2培养基类型 诱导愈伤组织培养基:微量元素10ml,铁盐10ml,有机物质10ml,7.49g琼脂,大量元素100ml,30g蔗糖,pH=5.8(配置 1L配方) 愈伤组织继代培养基:微量元素10ml,铁盐10ml,有机物质10ml,7.49g琼脂,大量元素100ml,30g蔗糖,pH=5.8(配置 1L配方) 上述两种培养基均以MS+30g/L蔗糖+0.5mg/LKT为基本培养基,本实验再在继代培养基中分别更改2,4-D浓度为0mg/L、 1.
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检查这段话是否有语病,是否啰嗦不专业。参考Dai(Dai,etal.,2018)等人提出的方法,采用倾注平板法验证原儿茶醛对MRSA的抑菌作用。首先,制备原儿茶醛溶液(2mg/mL、4mg/mL、8mg/mL),以及100μg/mL的庆大霉素溶液。使用LB肉汤培养基活化细菌,之后用PBS(0.01M,PH=7.4)洗涤3次后重新悬浮,PBS稀释菌浓度到1×105CFU/mL。然后使用移液枪吸取700μL菌液,将其加入至融化的LB琼脂培养基中(45℃),在超净台轻摇混匀,调整菌浓度至1×
检查这段话是否有语病,是否啰嗦不专业。参考Dai(Dai,etal.,2018)等人提出的方法,采用倾注平板法验证原儿茶醛对MRSA的抑菌作用。首先,制备原儿茶醛溶液(2mg/mL、4mg/mL、8mg/mL),以及100μg/mL的庆大霉素溶液。使用LB肉汤培养基活化细菌,之后用PBS(0.01M,PH=7.4)洗涤3次后重新悬浮,PBS稀释菌浓度到1×105CFU/mL。然后使用移液枪吸取700μL菌液,将其加入至融化的LB琼脂培养基中(45℃),在超净台轻摇混匀,调整菌浓度至1×
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1.1/2MS培养基的配制:称量MS粉(2.165g/L)、蔗糖(1%),加入超纯水,用KOH调pH5.6-5.8,之后加入琼脂粉(培养皿竖直培养时为1%,平放培养时为0.6%)。
2.灭菌:将培养基、培养皿(报纸包裹)、1000μL吸头、100μL吸头(剪去尖端)、超纯水,121℃,灭菌20min。
3.倒培养基:打开超净台紫外灯,杀菌20min,待上述灭菌结束后的物品转移到超净台上(关闭紫外灯,打开照明灯,点酒精灯,打开风机,调到2挡),待培养基不烫手,将培养基倒入培养皿,每个培
1.1/2MS培养基的配制:称量MS粉(2.165g/L)、蔗糖(1%),加入超纯水,用KOH调pH5.6-5.8,之后加入琼脂粉(培养皿竖直培养时为1%,平放培养时为0.6%)。 2.灭菌:将培养基、培养皿(报纸包裹)、1000μL吸头、100μL吸头(剪去尖端)、超纯水,121℃,灭菌20min。 3.倒培养基:打开超净台紫外灯,杀菌20min,待上述灭菌结束后的物品转移到超净台上(关闭紫外灯,打开照明灯,点酒精灯,打开风机,调到2挡),待培养基不烫手,将培养基倒入培养皿,每个培
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