本作品内容为阿尔茨海默病被视为目前最威胁人类健康的疾病之一，寻找各种能够对该疾病有潜在治疗作用的药物对治疗阿尔茨海默病具有重要的意义。本研究通过查阅文献，选取了Exendin-4去螺旋结构模拟物ExA，通过使用分子对接和分子动力学模拟等生物信息学技术，比较Exendin-4与GLP-1R和ExA与GLP-1R的结合能力和稳定性，并通过GROMACS软件进行分子动力学模拟，其结果表明，ExA与GLP-1R形成的复合物体系具有较低的RMSD、回旋半径、总势能和密度，因此该复合物具有相对较， 格式为 docx， 大小1 MB， 页数为1， 请使用软件Word(2010)打开， 作品中主体文字及图片可替换修改，文字修改可直接点击文本框进行编辑，图片更改可选中图片后单击鼠标右键选择更换图片，也可根据自身需求增加和删除作品中的内容， 源文件无水印， 欢迎使用熊猫办公。 如认为平台内容涉嫌侵权，可通过邮件：tousu@tukuppt.com提出书面通知，我们将及时处理。