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基于孤独症儿童发展需要,探索游戏支持模式的实践研究

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设计思路:建立MIA的孤独症模型,检测子代大鼠不同脑区内IL-17含量变化和MAPK/ERK通路的激活情况;进一步采用IL-17特异抗体阻断母鼠IL-17信号传导后,验证能否预
摘要:立论依据:母体免疫激活(MIA)被认为与孤独症谱系障碍(ASD)的高发率密切相关。研究表明,炎性细胞因子IL-17影响小鼠社会行为,并能激活与神经元分化、轴突迁移、突触可塑性及认知功能相关的MAPK/ERK通路。本研究拟采用MIA动物模型探究IL-17及其介导的MAPK/ERK通路在母体孕期免疫激活致子代孤独症的作用机制。 设计思路:建立MIA的孤独症模型,检测子代大鼠不同脑区内IL-17含量变化和MAPK/ERK通路的激活情况;进一步采用IL-17特异抗体阻断母鼠IL-17信号传导后,验证能否预
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设计思路建立MIA的孤独症模型,检测子代
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