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AA-6300型原子吸收分光光度计维护保养规程解析

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人工合成色素诱惑红作为一种偶氮化合物染料,广泛应用于食品领域。但诱惑红添加剂食用过度也将为身体带来危害,因此,检测诱惑红及其光谱性质具有重要意义。本文利用紫外分光光度计和荧光光谱仪研究食品添加剂诱惑红的光谱性质及其影响因素,通过对pH、浓度、光照、溶剂、金属离子五种影响因素的探究,获得其光谱性质及影响因素对光谱性质的影响。实验结果表明,最大吸收波长在502nm处,最大激发波长在600左右nm处。(1)pH的影响:诱惑红在pH为1.89~11.42范围内不受pH的影响,其紫外吸光度基本保持不变,当pH大于1
人工合成色素诱惑红作为一种偶氮化合物染料,广泛应用于食品领域。但诱惑红添加剂食用过度也将为身体带来危害,因此,检测诱惑红及其光谱性质具有重要意义。本文利用紫外分光光度计和荧光光谱仪研究食品添加剂诱惑红的光谱性质及其影响因素,通过对pH、浓度、光照、溶剂、金属离子五种影响因素的探究,获得其光谱性质及影响因素对光谱性质的影响。实验结果表明,最大吸收波长在502nm处,最大激发波长在600左右nm处。(1)pH的影响:诱惑红在pH为1.89~11.42范围内不受pH的影响,其紫外吸光度基本保持不变,当pH大于1
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DNA浓度及纯度检测得到的基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。
DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。
OD260/OD280比值应为1.7-1.9,使用ddH20,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。检测植物材料的转录水平或需要获得cDNA时,需提取mRNA,我们选用天根公司的RNAsimple
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本论文以高效液相色谱法测定工业中双酚A的杂质含量为主要目的,采用定量定性分析方法,利用ODS、葡聚糖凝胶SephadexLH-20等柱色谱、半制备高效液相色谱法对杂质进行富集分离;HPLC法对杂质进行定量分析。并通过分析工业双酚A的生产工艺,定性研究多批次产品中的痕量杂质,外加杂质组分等方式,利用高效液相色谱法,紫外可见分光光度计等多种仪器,测定工业双酚A中的杂质含量。结果表明,目标杂质组分的分离度高,线性范围宽、重复性好,相对标准偏差为0.7%-2.6%,0.012-1.84mg/mL加标回收率为103
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检查这段话是否有语病,是否啰嗦不专业。为了验证原儿茶醛对MRSA细菌内K+泄漏的影响,使用原子吸收分光光度计在766.5nm处测定MRSA泄漏的胞外的K+浓度。766.5nm波长对应于K+的特征吸收峰,因此可以通过测量此波长下的吸光度来反映MRSA泄漏的胞外K+浓度(Lou,etal.,2011)。首先,将活化的细菌洗涤三次后,调整菌浓至1×108CFU/mL。然后,将0.1mL原儿茶醛(4mg/mL)与0.9mL的MRSA菌液混合,37℃恒温震荡30min,使原儿茶醛充分作用于细菌。
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“通过紫外分光光度计测定了反应前后水合肼浓度的变化情况。65℃条件下20min、40min、80min、80min、100min反应后水合肼浓度范围为77~113g/L,70℃条件下20min、40min、80min、80min、100min反应后水合肼浓度范围为62~109g/L,75℃条件下20min、40min、80min、80min、100min反应后水合肼浓度范围为51~103g/L。可以看出相同温度下反应时间越长,水合肼浓度越低;在相同反应时间下,反应温度越高,水合肼浓度越低。证明反应时间、反
“通过紫外分光光度计测定了反应前后水合肼浓度的变化情况。65℃条件下20min、40min、80min、80min、100min反应后水合肼浓度范围为77~113g/L,70℃条件下20min、40min、80min、80min、100min反应后水合肼浓度范围为62~109g/L,75℃条件下20min、40min、80min、80min、100min反应后水合肼浓度范围为51~103g/L。可以看出相同温度下反应时间越长,水合肼浓度越低;在相同反应时间下,反应温度越高,水合肼浓度越低。证明反应时间、反
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请为一名药品检验季度工作总结,需要体现的主要工作内容为1、负责完成中成药原料、辅料、成品(中成药、化药)的相关检验工作;2、负责检验的原始记录、检验报告等及时登录及整理相关工作;3、按时完成分派的日常检验工作,及时、如实地记录试验现象和过程,保证试验过程可追溯;4、正确使用和维护相关实验设备;5、负责实验场所的清洁与维护;6、能简单操作高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外可见分光光度计及简单的数据分析。。注意你需要保证内容逻辑清晰,分条表述,有结构关系。
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席夫碱具有特征性的荧光激发和发射光谱,因此荧光分光光度计可以通过测定脂质的相对荧光强度来测定脂质的氧化。
该方法灵敏度高,具有重要的生物学意义,能反映丙二醛与蛋白质的相互作用。醛可以聚合形成大分子,因此即使不存在羰基
化合物,醛本身也会发出荧光。虽然荧光光谱法的机理非常复杂,但其灵敏度却很高。脂质氧化的程度通常表示为与标准荧光
物质相比的相对荧光强度。
席夫碱具有特征性的荧光激发和发射光谱,因此荧光分光光度计可以通过测定脂质的相对荧光强度来测定脂质的氧化。 该方法灵敏度高,具有重要的生物学意义,能反映丙二醛与蛋白质的相互作用。醛可以聚合形成大分子,因此即使不存在羰基 化合物,醛本身也会发出荧光。虽然荧光光谱法的机理非常复杂,但其灵敏度却很高。脂质氧化的程度通常表示为与标准荧光 物质相比的相对荧光强度。
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