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《全基因组高分辨率中国(东亚)人群遗传变异图谱的绘制》项目计划书

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本作品内容为《全基因组高分辨率中国(东亚)人群遗传变异图谱的绘制》项目计划书, 格式为 docx, 大小1 MB, 页数为8, 请使用软件Word(2010)打开, 作品中主体文字及图片可替换修改,文字修改可直接点击文本框进行编辑,图片更改可选中图片后单击鼠标右键选择更换图片,也可根据自身需求增加和删除作品中的内容, 源文件无水印, 欢迎使用熊猫办公。 如认为平台内容涉嫌侵权,可通过邮件:tousu@tukuppt.com提出书面通知,我们将及时处理。

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基于多组学和三维基因组技术的恶性肿瘤新靶点识别和作用机制研究
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写一篇中期报告,1.小麦育种亲本、高代品系及收集的种质资源基因组DNA的提取。2.小麦产量相关基因标记不同等位类型的效应分析
分为四部分:课题进展情况、课题研究已取得的阶段性成果、存在的问题及解决思路、下一阶段的工作计划和研究内容。
写一篇中期报告,1.小麦育种亲本、高代品系及收集的种质资源基因组DNA的提取。2.小麦产量相关基因标记不同等位类型的效应分析 分为四部分:课题进展情况、课题研究已取得的阶段性成果、存在的问题及解决思路、下一阶段的工作计划和研究内容。
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鉴定突变体和野生型的基因型之前,我们选用天根公司的植物基因组DNA提取试剂盒(DP210831),提取出植物材料的DNA。其具体操作步骤如下:
1.取植物新鲜组织约100mg或干重组织约30mg,加入液氮充分碾磨。
2.将研磨好的粉末迅速转移到预先装有700μL65℃预热缓冲液GP1的离心管中,迅速颠倒混匀后,将离心管放在65℃水浴20min,水浴过程中颠倒离心管以混合样品数次。
3.加入700μL氯仿,充分混匀,12,000rpm离心5min。
4.小心地将上一步所得上层水相转入一个新的离心
鉴定突变体和野生型的基因型之前,我们选用天根公司的植物基因组DNA提取试剂盒(DP210831),提取出植物材料的DNA。其具体操作步骤如下: 1.取植物新鲜组织约100mg或干重组织约30mg,加入液氮充分碾磨。 2.将研磨好的粉末迅速转移到预先装有700μL65℃预热缓冲液GP1的离心管中,迅速颠倒混匀后,将离心管放在65℃水浴20min,水浴过程中颠倒离心管以混合样品数次。 3.加入700μL氯仿,充分混匀,12,000rpm离心5min。 4.小心地将上一步所得上层水相转入一个新的离心
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基因测序技术,也称为DNA测序或基因组测序,是一种能够确定DNA中核苷酸排列顺序的技术。它的发展对生物学、医学等领域产生了深远影响,特别是在植物系统发育和演化历史研究方面。主要体现在三个方面:物种鉴定与分类,亲缘关系分析,适应性进化研究。
高通量测序技术,又称为第二代测序技术,是一种能够同时测序数百万个DNA分子的技术。与传统的测序技术相比,高通量测序技术具有更高的测序速度和更低的成本,因此在鸢尾科研究中具有显著的优势。主要体现在三个方面:大规模数据分析,提高分辨率,
基因测序技术,也称为DNA测序或基因组测序,是一种能够确定DNA中核苷酸排列顺序的技术。它的发展对生物学、医学等领域产生了深远影响,特别是在植物系统发育和演化历史研究方面。主要体现在三个方面:物种鉴定与分类,亲缘关系分析,适应性进化研究。 高通量测序技术,又称为第二代测序技术,是一种能够同时测序数百万个DNA分子的技术。与传统的测序技术相比,高通量测序技术具有更高的测序速度和更低的成本,因此在鸢尾科研究中具有显著的优势。主要体现在三个方面:大规模数据分析,提高分辨率,
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我的项目名称是新冠病毒基因组中G-四链体结构的鉴定与功能研究,主要实验手段是生物分子技术,请帮我写一下项目完成情况,需包括预订计划执行情况、项目研究和实践情况、项目取得的主要成绩和收获、项目工作有哪些不足、有哪些问题尚需深入研究、项目工作中的困难、问题及解决情况。
我的项目名称是新冠病毒基因组中G-四链体结构的鉴定与功能研究,主要实验手段是生物分子技术,请帮我写一下项目完成情况,需包括预订计划执行情况、项目研究和实践情况、项目取得的主要成绩和收获、项目工作有哪些不足、有哪些问题尚需深入研究、项目工作中的困难、问题及解决情况。
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写一篇中期报告,1.小麦育种亲本、高代品系及收集的种质资源基因组DNA的提取。2.小麦产量相关基因标记不同等位类型的效应分析
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亚硝酸盐氧化菌是一种含量丰富且分布极为广泛的微生物,但目前很少有来自海洋环境的培养NOB或代表性NOB基因组序列存在。在本实验中,采用富集培养和基因组测序的方法来研究海洋中亚硝酸盐氧化菌种对亚硝酸盐氧化效率。
在前期富集培养中,成功筛选了两株海洋NOB(N1和N2),并对每个菌株进行了亚硝酸盐氧化速率的测定,其转化效率为xx和xx,每种富集培养物对各种亚硝酸盐浓度表现出不同的耐受性。对N1和N2进行16SrDNA基因组测序,基于整体基因组相关指数,构建系统发育树。综上所述,本研究为NOB在海洋环境中的生态
亚硝酸盐氧化菌是一种含量丰富且分布极为广泛的微生物,但目前很少有来自海洋环境的培养NOB或代表性NOB基因组序列存在。在本实验中,采用富集培养和基因组测序的方法来研究海洋中亚硝酸盐氧化菌种对亚硝酸盐氧化效率。 在前期富集培养中,成功筛选了两株海洋NOB(N1和N2),并对每个菌株进行了亚硝酸盐氧化速率的测定,其转化效率为xx和xx,每种富集培养物对各种亚硝酸盐浓度表现出不同的耐受性。对N1和N2进行16SrDNA基因组测序,基于整体基因组相关指数,构建系统发育树。综上所述,本研究为NOB在海洋环境中的生态
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本报告聚焦于鸢尾属的形态特征和地域分布,并深入探讨了鸢尾科的分类系统及其研究动态。同时,报告详细阐述了基因组测序的流程和要点,以及如何利用基因或蛋白序列构建进化树,从而揭示鸢尾科各物种间的亲缘关系。老师通过列举鸢尾属的分类系统以及鸢尾科属系统学的研究进展,向我们展示了当前基于基因组数据的系统发育和演化历史研究的方法与现状,使我们对鸢尾科的研究有了更为全面和深入的了解。
本报告聚焦于鸢尾属的形态特征和地域分布,并深入探讨了鸢尾科的分类系统及其研究动态。同时,报告详细阐述了基因组测序的流程和要点,以及如何利用基因或蛋白序列构建进化树,从而揭示鸢尾科各物种间的亲缘关系。老师通过列举鸢尾属的分类系统以及鸢尾科属系统学的研究进展,向我们展示了当前基于基因组数据的系统发育和演化历史研究的方法与现状,使我们对鸢尾科的研究有了更为全面和深入的了解。
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DNA浓度及纯度检测得到的基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。
DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。
OD260/OD280比值应为1.7-1.9,使用ddH20,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。检测植物材料的转录水平或需要获得cDNA时,需提取mRNA,我们选用天根公司的RNAsimple
DNA浓度及纯度检测得到的基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。 DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。 OD260/OD280比值应为1.7-1.9,使用ddH20,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。检测植物材料的转录水平或需要获得cDNA时,需提取mRNA,我们选用天根公司的RNAsimple
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作物品质与产量提高
生物大分子结构与功能
基因组测序与基因功能解析
干细胞研究
疾病发病机理与治疗
神经科学(脑科学)研究
生物克隆与人造生命
传染病治疗及疫苗研发
生物器官3D打印
生命多样性起源与保护
生命科学与交叉学科
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基因组学技术发展与应用前景
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宏基因组学的研究进展与相关研究
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