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实验室移液器标准操作规程

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得到扩繁的菌液之后,我们选用天根公司的质粒小提试剂盒(DP103)对菌液进行提取质粒,具体操作方法如下:
1.柱平衡步骤:向吸附柱CP3中加入500ul的平衡液BL,12.000rpm离心1min,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
2.取1-5ml过夜培养的菌液,加入离心管中,使用常规台式离心机,12,000rpm离心1mIn,尽量吸除上清。
3.向留有菌体沉淀的离心管中加入250ul溶液P1,使用移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌沉淀。
4.向离心管中加入250uI浴液P2,温和
得到扩繁的菌液之后,我们选用天根公司的质粒小提试剂盒(DP103)对菌液进行提取质粒,具体操作方法如下: 1.柱平衡步骤:向吸附柱CP3中加入500ul的平衡液BL,12.000rpm离心1min,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。 2.取1-5ml过夜培养的菌液,加入离心管中,使用常规台式离心机,12,000rpm离心1mIn,尽量吸除上清。 3.向留有菌体沉淀的离心管中加入250ul溶液P1,使用移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌沉淀。 4.向离心管中加入250uI浴液P2,温和
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为了鉴定参与机械转导的蛋白质,作者寻找了一种表达类似于原代细胞记录的毫安电流的细胞系。作者筛选了几种小鼠和大鼠细胞系(Neuro2A、C2C12、NIH/3T3、Min-6、50B11、F11、PC12),通过压电驱动的玻璃探针向细胞表面施加力,同时用另一个移液器以全细胞构型进行膜片记录。Neuro2A(N2A)小鼠神经母细胞瘤细胞系表达最一致的毫安电流,并且与其他细胞系如C2C12(图1A-B)。N2A和C2C12毫安电流的电流-电压关系在-80和+80毫伏之间呈线性,反向电位(Erev)分别为+6.6
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