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基于网络药理学探讨β-谷甾醇治疗阿尔茨海默病的分子作用机制

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社工如何多维度搭建阿尔茨海默症患者及其照料者支持系统
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推荐信阿尔茨海默症(AD)作为一种与心血管疾病、脑血管疾病以及癌症并列的人类难以攻克的四大疾病之一,目前正朝着发病率高、增长速度快、年轻化、病程长且护理困难等方面发展,给社会和家庭带来一系列严重的经济负担。因此,对AD病理机制的研究十分重要。因此,由杨青青、张筱曼、敖启航、贺安琪、李音孟同学等组成的研究团队,经过两年多的实验室研究工作,在不断创新探索下自主设计课题——《FAM/heme/肽纳米自组装体的构建及用于阿尔茨海默病生物标志物检测的研究》项目采用七肽KLVFFAL自组装形成肽纳米管,再与He
推荐信阿尔茨海默症(AD)作为一种与心血管疾病、脑血管疾病以及癌症并列的人类难以攻克的四大疾病之一,目前正朝着发病率高、增长速度快、年轻化、病程长且护理困难等方面发展,给社会和家庭带来一系列严重的经济负担。因此,对AD病理机制的研究十分重要。因此,由杨青青、张筱曼、敖启航、贺安琪、李音孟同学等组成的研究团队,经过两年多的实验室研究工作,在不断创新探索下自主设计课题——《FAM/heme/肽纳米自组装体的构建及用于阿尔茨海默病生物标志物检测的研究》项目采用七肽KLVFFAL自组装形成肽纳米管,再与He
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一、阿尔茨海默症Tau靶点开发的难点和机遇
1.	AD抗体药物取得突破性进展,tau靶点成为下一个热点。
2.	Tau靶点开发难点:胞内靶点,BBB屏障。蛋白抗体通过BBB效率低,导致给药剂量巨大,增加副作用,治疗成本。
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国内外针对Aβ靶点开发的阿尔茨海默症新药项目波折重重
2012年,辉瑞与强生合作开发的Aβ单抗BapineuzumabIII期临床失败,试验暂停;2014年,罗氏宣布其Aβ单抗crenezumab治疗中轻度阿尔茨海默症的II期临床研究失

败;
2016年11月,礼来宣布了其Aβ单抗Solanezumab未达到预期的理想效果;
2018年1月,辉瑞官宣将停止阿尔茨海默症和帕金森治疗药物的研发;
2019年,罗氏终止crenezumab治疗早期阿尔茨海默症的两
国内外针对Aβ靶点开发的阿尔茨海默症新药项目波折重重 2012年,辉瑞与强生合作开发的Aβ单抗BapineuzumabIII期临床失败,试验暂停;2014年,罗氏宣布其Aβ单抗crenezumab治疗中轻度阿尔茨海默症的II期临床研究失 败; 2016年11月,礼来宣布了其Aβ单抗Solanezumab未达到预期的理想效果; 2018年1月,辉瑞官宣将停止阿尔茨海默症和帕金森治疗药物的研发; 2019年,罗氏终止crenezumab治疗早期阿尔茨海默症的两
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