医疗器械生产批记录管理规定

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医疗器械批生产记录全过程管理规程

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在时间紧急的情况下，完成FP002项目的配液批记录及相关文件的起草，签批，生效。在3月份，为确保项目的顺利进行，每个休息日至少加一天班，在工作日为完成配液，接种反应器准备等工作多次加班加点，最终完成FP002上游生产；在上游生产结束后，她又积极主动协助下游配液，体现了团队合作精神。

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膏滋批生产记录

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口罩批生产记录

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口罩批生产记录【范本模板】

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批生产记录自编表格(070122新版)

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2010版GMP批生产记录模板

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请为一名器械车间工艺员季度工作总结，需要体现的主要工作内容为产品的生产管理与监督，从车间文件管理、生产指令的撰写、生产批记录审核。。注意你需要保证内容逻辑清晰，分条表述，有结构关系。

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ISO13485体系医用口罩批生产过程记录报告PPAP案例样板

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