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无水乙醇

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四丁基溴化铵厂家:如何用无水乙醇合成四丁基溴化铵
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无水乙醇有机硅树脂告知卡
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取出取样保存好的肾脏样品,用固定液固定。从中取适量肾组织进行HE染色,制成组织切片进行观察。步骤如下:
第一步,石蜡切片脱蜡至水:切片依次让入二甲苯I、II中各20min,再依次放入无水乙醇I、II中各5min,放入5%酒精中5min。最后,切片用蒸馏水洗涤处理。
第二步,苏木素染液染色细胞核:切片放入苏木素染液中浸泡3~8min后用自来水洗涤,并用分化液分化、再用返蓝液返蓝,最后用流水冲洗。
第三步,伊红染液染色组织,依次将切片置于85%、95%酒精中脱水处理5min。
第四步中
取出取样保存好的肾脏样品,用固定液固定。从中取适量肾组织进行HE染色,制成组织切片进行观察。步骤如下: 第一步,石蜡切片脱蜡至水:切片依次让入二甲苯I、II中各20min,再依次放入无水乙醇I、II中各5min,放入5%酒精中5min。最后,切片用蒸馏水洗涤处理。 第二步,苏木素染液染色细胞核:切片放入苏木素染液中浸泡3~8min后用自来水洗涤,并用分化液分化、再用返蓝液返蓝,最后用流水冲洗。 第三步,伊红染液染色组织,依次将切片置于85%、95%酒精中脱水处理5min。 第四步中
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翻译为英文目的:探讨玉兰树皮提取物体内外美白活性及体内毒性。方法:采用酪氨酸酶体外抑制法,以无水乙醇与促透剂为对照,测定不同浓度下玉兰树皮提取物的酶活抑制率;采用斑马鱼体内评价法,以斑马鱼为模型,暴露在不同浓度玉兰树皮提取物中,观察其体内黑色素生成情况及斑马鱼存活情况,进而测定玉兰树皮提取物体内美白活性及体内毒性。结果:酪氨酸酶体外抑制实验中,当对照组为无水乙醇,玉兰树皮提取物溶液浓度为1mg/ml时,抑制率为5.56%;浓度升高到5mg/ml时,抑制率没有明显上升趋势,为8.89%;当对照组为促透剂,
翻译为英文目的:探讨玉兰树皮提取物体内外美白活性及体内毒性。方法:采用酪氨酸酶体外抑制法,以无水乙醇与促透剂为对照,测定不同浓度下玉兰树皮提取物的酶活抑制率;采用斑马鱼体内评价法,以斑马鱼为模型,暴露在不同浓度玉兰树皮提取物中,观察其体内黑色素生成情况及斑马鱼存活情况,进而测定玉兰树皮提取物体内美白活性及体内毒性。结果:酪氨酸酶体外抑制实验中,当对照组为无水乙醇,玉兰树皮提取物溶液浓度为1mg/ml时,抑制率为5.56%;浓度升高到5mg/ml时,抑制率没有明显上升趋势,为8.89%;当对照组为促透剂,
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将混合好的样本放于高速冷冻离心机中,12000r条件下离心10分钟;分三次吸取,每次200μL,共吸取600μL上清液(以免转移上清液时吸入杂质),转移至新的1.5mL离心管中。再向离心管中加入650μL预冷的无水乙醇,上下颠倒三次,以加快DNA的析出速率。
将混合好的样本放于高速冷冻离心机中,12000r条件下离心10分钟;分三次吸取,每次200μL,共吸取600μL上清液(以免转移上清液时吸入杂质),转移至新的1.5mL离心管中。再向离心管中加入650μL预冷的无水乙醇,上下颠倒三次,以加快DNA的析出速率。
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