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固体培养基细菌培养实训报告

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(三)做好首课团队资料管理
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请为一名学生实习总结,需要体现的主要工作内容为培养基的配置,分苗,接苗。注意你需要保证内容逻辑清晰,分条表述,有结构关系。
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2024年4月2号21:35生产人员在9-3-041细胞培养间执行RM50调试泵培养基过程,发现装有依沃西BM1培养基储液袋出液管与赛多RM50生物反应器培养袋进液口管路焊接处出现渗液现象,此时已完成管路焊接,开启夹子,储液袋与细胞培养袋已连通。由于管路,培养基,以及培养袋有被污染风险。拟采取的应急措施如下:1)暂停调试进培养基操作。2)今晚取样测试细胞密度,计算允许的继续培养时间。3)重新领取细胞培养袋,储液袋,滤器耗材,重新过滤培养基(重新过滤,比重配快,但需评估重过滤对培养基的影响)偏差调
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按照以下内容顶岗实习2023年5月,进入实验室,洗平板,配培养基。
2023年6月,涂布
2023年7月,划线
2023年8月-12月,准备研究生考试
2024年2月,划线
2024年3月,甘油管保藏
2024年4月,液体培养、固体培养基抑菌实验、发酵液萃取、发酵液萃取抑菌实验、PCR扩增、DNA提取、测序、MAGE进化树分析
按照以下内容顶岗实习2023年5月,进入实验室,洗平板,配培养基。 2023年6月,涂布 2023年7月,划线 2023年8月-12月,准备研究生考试 2024年2月,划线 2024年3月,甘油管保藏 2024年4月,液体培养、固体培养基抑菌实验、发酵液萃取、发酵液萃取抑菌实验、PCR扩增、DNA提取、测序、MAGE进化树分析
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1.准备工作:准备200个1.5mLEP管、2瓶100mLLB培养基(表8,250mL锥形瓶中)、50mLLB培养基(250mL锥形瓶中)、试管若干、6个50mL离心瓶、1盒1000μL吸头、3盒100μL吸头、1盒10μL吸头、20mLLB培养基(加1.5%琼脂粉,100mL锥形瓶中)和1个培养皿,121℃,灭菌20min,灭菌结束后将LB液体培养基放4℃冰箱预冷,将1.5mLEP管、50mL离心瓶和吸头
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检查这段话有无语病,啰嗦不专业。使用ATP检测试剂盒测定原儿茶醛处理后MRSA胞外和胞内ATP浓度变化(G.Li,etal.,2014)。首先,将LB肉汤培养基中活化的细菌用PBS洗涤三次以去除残留的培养基,并将菌浓度调整至1×108CFU/mL。然后,将细菌重悬于30μLPBS中,加入试剂并混匀,在37℃水浴中孵育30min。接着,加入沉淀剂和显色液,混匀后静置2min,再加入终止剂并静置5min。此过程中,肌酸激酶催化ATP和肌酸反应,生成磷酸肌酸。采用磷钼酸比色法在636nm波
检查这段话有无语病,啰嗦不专业。使用ATP检测试剂盒测定原儿茶醛处理后MRSA胞外和胞内ATP浓度变化(G.Li,etal.,2014)。首先,将LB肉汤培养基中活化的细菌用PBS洗涤三次以去除残留的培养基,并将菌浓度调整至1×108CFU/mL。然后,将细菌重悬于30μLPBS中,加入试剂并混匀,在37℃水浴中孵育30min。接着,加入沉淀剂和显色液,混匀后静置2min,再加入终止剂并静置5min。此过程中,肌酸激酶催化ATP和肌酸反应,生成磷酸肌酸。采用磷钼酸比色法在636nm波
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检查这段话是否有语病,啰嗦不专业。依据Chen等人的方法测定反应时间内熟牛肉中MRSA的菌落总数变化(X.Chen,etal.,2023)。配制LB琼脂培养基,121℃灭菌15min后,放入40-50℃灭菌锅保温备用。取1g熟牛肉样品加入9ml无菌生理盐水浸润1min均质得到1:10样品匀液,吸取1mL溶液加入9ml无菌生理盐水制备1:102样品匀液,按照同样方法制备1:103和1:104样品匀液。一次性无菌平皿中加入1mL合适梯度的稀释液和20mLLB琼脂培养基,8字搅拌法混
检查这段话是否有语病,啰嗦不专业。依据Chen等人的方法测定反应时间内熟牛肉中MRSA的菌落总数变化(X.Chen,etal.,2023)。配制LB琼脂培养基,121℃灭菌15min后,放入40-50℃灭菌锅保温备用。取1g熟牛肉样品加入9ml无菌生理盐水浸润1min均质得到1:10样品匀液,吸取1mL溶液加入9ml无菌生理盐水制备1:102样品匀液,按照同样方法制备1:103和1:104样品匀液。一次性无菌平皿中加入1mL合适梯度的稀释液和20mLLB琼脂培养基,8字搅拌法混
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检查这段话是否有语病,是否啰嗦不专业。首先,配置LB琼脂和肉汤培养基,高温灭菌后放置到4℃的环境中保存。取出冻存于-80°C的MRSA,平板划线法将其接种于LB琼脂培养基上活化。挑选出平板中的单个菌落,接种于新鲜的LB肉汤培养基中。在37℃的条件下振荡培养12h(150rpm),以进一步促进细菌的生长。将活化后的菌体再次加入到新鲜的LB肉汤培养基中,在同样的培养条件下培养5h,以使细菌处于对数生长期。随后,在4℃、8,000g的条件下离心10min,收集细菌沉淀备用。
检查这段话是否有语病,是否啰嗦不专业。首先,配置LB琼脂和肉汤培养基,高温灭菌后放置到4℃的环境中保存。取出冻存于-80°C的MRSA,平板划线法将其接种于LB琼脂培养基上活化。挑选出平板中的单个菌落,接种于新鲜的LB肉汤培养基中。在37℃的条件下振荡培养12h(150rpm),以进一步促进细菌的生长。将活化后的菌体再次加入到新鲜的LB肉汤培养基中,在同样的培养条件下培养5h,以使细菌处于对数生长期。随后,在4℃、8,000g的条件下离心10min,收集细菌沉淀备用。
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取10µL连接产物加入到大肠杆菌感受态细胞中,混匀,冰浴30min;42℃热激90s,迅速置冰,冷却2~3min;加入800µL无抗生素的液体LB培养基,37℃,200rpm活化1h;接着4000rpm离心5min,倒上清至上清剩余100µL;悬浮后涂于LB平板,放置于37℃过夜培养。
取10µL连接产物加入到大肠杆菌感受态细胞中,混匀,冰浴30min;42℃热激90s,迅速置冰,冷却2~3min;加入800µL无抗生素的液体LB培养基,37℃,200rpm活化1h;接着4000rpm离心5min,倒上清至上清剩余100µL;悬浮后涂于LB平板,放置于37℃过夜培养。
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LB液体培养基:称取酵母提取粉0.5g、细菌蛋白胨1g、氯化钠1g这些试剂放在锥形瓶中,加入100mL灭菌水中,充分溶剂。
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将下面这段话降重:采用不同碳源(1%低聚果糖、1%短链菊粉、1%长链菊粉)的培养基作为实验组,并选用溴甲酚紫钠盐作为pH指示剂,进行乳酸菌的发酵实验。通过观察培养基在一定时间内的颜色变化,初步评估乳酸菌代谢利用低聚果糖和菊粉的能力。
实验结果显示,35株乳酸菌在以1%葡萄糖为唯一碳源的阳性对照组培养基中生长良好,大部分培养基变为亮黄色,而在不含碳源的阴性对照培养基中生长停滞,培养基均呈现深紫红色(表3)。有4株(4/3511.4%)菌在以1%长链菊粉为唯一碳源的实验组培养基以及以1%短链菊粉为
将下面这段话降重:采用不同碳源(1%低聚果糖、1%短链菊粉、1%长链菊粉)的培养基作为实验组,并选用溴甲酚紫钠盐作为pH指示剂,进行乳酸菌的发酵实验。通过观察培养基在一定时间内的颜色变化,初步评估乳酸菌代谢利用低聚果糖和菊粉的能力。 实验结果显示,35株乳酸菌在以1%葡萄糖为唯一碳源的阳性对照组培养基中生长良好,大部分培养基变为亮黄色,而在不含碳源的阴性对照培养基中生长停滞,培养基均呈现深紫红色(表3)。有4株(4/3511.4%)菌在以1%长链菊粉为唯一碳源的实验组培养基以及以1%短链菊粉为
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Ms培养基母液的配制与保存的实验报告
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